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輝瑞、Moderna新冠疫苗第三劑加強針獲批
8月13日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，擴展輝瑞（Pfizer）/BioNTech聯(lián)合開發(fā)的mRNA新冠疫苗BNT162b2和Modena開發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），允許對特定免疫功能低下人群接種第三劑增強疫苗，他們包括接受實體器官移植的患者和因為疾病導致同樣水平的免疫功能低下...
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Moderna已開始在兒童身上測試新冠疫苗
隨著給成年人接種新冠疫苗的安排愈發(fā)清晰，美國社會開始把目光轉向更年輕的人群。疫苗制造商Moderna已經開始在美國和加拿大的6個月至11歲兒童中展開測試。Moderna的首席執(zhí)行官斯特凡內·班塞爾在一份聲明中說：“這項在兒童身上展開的研究，能夠幫助我們評估疫苗在這一重要的低齡人群中潛在的安全性和免疫...
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Moderna正研發(fā)一款能預防新冠病毒和流感的單劑疫苗
抵御新冠病毒入侵，有效預防季節(jié)性流感。這是Moderna公司的首席執(zhí)行官斯特凡內·班塞爾為公司設立的目標。該公司是成功研發(fā)出有效新冠疫苗的開拓者之一。4月27日，他在《財富》2021虛擬頭腦風暴健康大會的一次討論中提到了這個目標。班塞爾表示，公司希望利用其信使核糖核酸（mRNA）技術研發(fā)一款能夠同時...
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實施第三劑新冠疫苗，要先考慮好這些問題
注射加強劑疫苗與否，這是美國公共衛(wèi)生專家正在面臨的問題。今年8月，拜登政府宣布，所有美國民眾將在9月底之前獲得額外的新冠疫苗。但這一構想也只是初期階段，在聲明宣布之后，美國疾病控制中心（CDC）和美國食品與藥品管理局（FDA）也與白宮分道揚鑣，稱其需要更多的數(shù)據才能夠做出決定。但是，這兩個機構仍然建...
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拜登的疫苗分享計劃遭遇滑鐵盧？
周一，美國官員在宣布全球共享疫苗接種的新計劃時表示，由于監(jiān)管和其他后勤問題，美國總統(tǒng)拜登可能無法在6月底前將8000萬支新冠疫苗運往海外。白宮宣布了疫苗的最后分配計劃，其中6000萬疫苗將用于新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX），另外2000萬支將提供給特定的合作伙伴。但在全球范圍內運送的疫苗還不到1...
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美國加強針獲批，可能出現(xiàn)這些副作用
新冠疫苗加強劑已經在美國成為現(xiàn)實。根據拜登政府于8月18日宣布的一項新的新冠免疫計劃，從9月20日的一周開始，所有尚未接種過輝瑞（Pfizer）或Moderna基于mRNA的第二劑疫苗至少8個月的美國成年人，將可以獲得新冠疫苗增強劑，等待美國食品與藥品管理局（Food and Drug Admini...
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1億印度人未接種第二劑新冠疫苗，印度忐忑備戰(zhàn)第三波新冠疫情
不到兩周前，印度舉國歡慶，慶祝新冠疫苗接種達到10億劑次，印度9億成年人中有近70%至少接種過一劑新冠疫苗。如今，該國的衛(wèi)生部門面臨嚴峻現(xiàn)實：超1億人沒有按照計劃接種第二劑新冠疫苗，導致印度忐忑備戰(zhàn)第三波新冠疫情。印度的每日新冠肺炎病例在今年5月初高達40萬例，目前已經降至1.25萬例左右。但如此之...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗數(shù)據表明，其疫苗有效率均達到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經在英國獲得批準，并可能在幾周內開始分發(fā)...
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?段永平罕見出手，抄底5000億疫苗巨頭Moderna
北京時間 1 月16日凌晨，段永平在社交媒體賬戶上曬出了自己的交易單，他通過賣出看跌期權的方式抄底了疫苗巨頭Moderna。Moderna為一家生物技術企業(yè)，2020年12月，美國食品和藥物管理局（FDA）批準Moderna新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），Moderna新冠疫苗因此成為繼輝瑞/Bi...
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第三個國產新冠疫苗上市在即，或成康希諾扭虧擔當
近日，康希諾宣布已正式向國家藥監(jiān)局提交重組新型冠狀病毒疫苗附條件上市申請，并獲得受理?？迪ＶZ頂著“新冠疫苗第一股”的光環(huán)一路沖破千億市值。但2009年成立至今，康希諾尚未有一款真正實現(xiàn)商業(yè)化的產品，一直處于虧損“燒錢”階段。...
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